人参用于肿瘤耐药治疗中的研究进展

       肿瘤细胞的多药耐药(M ultidurg Resisance, M DR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对结构和作用机制完全不同的其他多种抗肿瘤药物产生交叉耐药性。肿瘤细胞的多药耐药已经成为肿瘤化疗失败的重要原因之一，M DR 可分为天然耐药性(内在耐药性)和获得性耐药性2种类型。由于现今的化学和生物的耐药逆转剂对机体的毒性很大，许多学者的目光转向于天然药物，研究发现某些中药单体或提取成分毒性小，且药物作用较温和，能逆转 M DR 并提高化疗效果，人参即是其中之一。人参甘、苦，微凉，能大补元气，强心固脱，安神生津，是“扶正固本”的良好滋补强壮药。其主要成分是 Rb1 、Rb2 、Rg1、Rg2 等20多种人参皂甙二醇型和人参皂甙三醇型等，此外尚含人参炔醇 、B-榄烯等挥发油类、黄酮甙类、生物碱类等。现将近年人参对肿瘤耐药治疗中的研究进展综述如下。

       通过观察人参皂甙(GS)协同化疗药物对K 562/ VCR、K 562/ Adr 白血病耐药细胞株的抑制作用，GS 通过提高耐药细胞对化疗药物的敏感性而与化疗药物起协同作用。研究中药人参皂甙 Rb1 在多药耐药(M DR)逆转中的作用，通过一定的检测技术进行观察，结果表明可以通过人参皂甙 Rb1 抑制 P-gp 的功能，从而提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

       探讨中药钙离子通道拮抗剂 、人参皂甙单体 Rb1 对白血病多药耐药细胞系(K-562/HHT)的耐药逆转作用，Rb1 可以逆转 K 562/ HHT 的多药耐药性 , 并呈剂量依赖性。在具有耐药逆转作用的数种中药成分中进行聚类分组和优选排序，发现人参皂苷 Rb1 组在耐药逆转作用中得分较高。研究人参总皂甙(To tal sapo nins panaxginseng, TSPG)对人红白血病耐药细胞系 K562/ A02 耐药性影响及作用机制，发现 T SPG 能部分逆转 K562/ A02 细胞的耐药性，机制主要是下调 M DR-1 mRNA 表达，导致产物 G P(P-gp)减少。探讨中药钙离子通道拮抗剂人参皂甙单体 Rb1 对白血病多药耐药细胞系(K 562/ HHT)细胞内柔红霉素浓度的影响。K 562/ HHT 是一种以 P -gp 介导的多药耐药细胞系，检测显示 K562/HHT P -gp 表达阳性率100 %, 并有很强的 MDR-1 基因表达, 提示 Rb1 通过抑制 P-gP外排药物功能, 提高细胞内药物浓度, 是 Rb1 逆转耐药作用的主要机制。探讨人参皂甙 Rg3 对耐顺铂(CDDP)人肺腺癌细胞系A549DDP的逆转作用及其机制, 结果 Rg3 具有中度逆转肿瘤耐药作用, 并呈时间依赖性。探讨99 mT c-M BI 能否检测肺腺癌 A549DDP细胞的耐药性及人参单体Rh2 作用后 A 549DDP细胞对顺铂耐药性的变化, 99 m Tc -M BI能检测肺腺癌耐药的 A549DDP细胞的耐药性;无毒浓度的 Rh2能有效逆转 A549DDP细胞对顺铂的耐药性，这种耐药性的变化亦能被99 mT c-MBI 有效检测。

来源：现代中西医结合杂志